gp-ASIT+TM pour le traitement de la rhinite allergique aux pollens de graminées

Notre produit phare, gp-ASIT + TM, est un mélange de fragments d'allergènes naturels (peptides de 1 000 à 10 000 kDa) obtenus obtenu à partir de l'hydrolyse contrôlée d'un extrait protéique naturel spécifique purifié de pollen de Lolium perenne (ray-grass vivace). Le processus de fabrication du produit a été optimisé pour d'une part supprimer les fragments peptidiques plus volumineux, qui pourraient, par inadvertance, ponter les IgE liées sur la membrane des mastocytes et déclencher une réaction allergique indésirable causée par la dégranulation des mastocytes, tout en maintenant d'autre part des peptides plus petits capables de conserver la capacité d'activer le système immunitaire et d'induire le développement d'immunoglobulines protectrices spécifiques de l'herbe pollen (IgG4). Grâce à cette particularité, gp-ASIT + TM peut être administré selon un schéma thérapeutique très court, qui consiste à administrer des injections sous-cutanées au patient en 4 visites au total, sur une période de 3 semaines, avant l'exposition à l'allergène. Cette méthode permet d’observer des résultats rapides, et augmente l’acceptation et l’observance du traitement par les patients. Le traitement par immunothérapie pourrait dès lors être accessible à plus de patients bénéficiant à l’heure actuelle de traitements plus longs.

Notre programme clinique pour gp-ASIT+TM

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Les essais cliniques réalisés à ce jour ont prouvé la bonne tolérabilité du produit gp-ASIT+TM ainsi que sa capacité de réduire la réactivité des patients au pollen de graminées lors du test de provocation conjonctivale (CPT) ainsi qu'une réduction des symptômes lors d'une exposition saisonnière réelle. Nous pensons que son schéma thérapeutique de courte durée et l'absence d'adjuvant rendent son utilisation pratique pour le patient. Nous avons testé gp-ASIT + TM sur des patients atteints de rhinite allergique au pollen de graminées au cours de 5 essais cliniques. Un 6e essai (Phase pivot III) devrait s'achever en décembre 2019.

Les résultats des essais terminés ont été publiés dans des revues scientifiques prestigieuses. Vous pouvez les lire dans notre section «publications scientifiques»

gp-ASIT + TM : Études cliniques approfondies> 900 patients à ce jour

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