L'absence d'adjuvant et l'utilisation de fragments d'allergènes naturels hautement purifiés réduisent le risque d'effets secondaires et de réactions allergiques indésirables comparativement aux allèrgènes naturels. Les fragments d'allergènes, contrairement aux allergènes entiers, sont nettement moins capables de réticuler (Ponter) les anticorps IgE présents à la surface des mastocytes. En conséquence, les fragments d'allergène ont un risque plus faible de déclencher une dégranulation rapide des mastocytes et la libération ultérieure de médiateurs pro-inflammatoires tels que l'histamine.

ASIT mode of Action FR 40106

Le mode d'action de gp- ASIT + a été étudié et publié en 2019 dans le Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue la plus citée dans le domaine de l'allergie et de l'immunologie clinique.

Les données récemment publiées ont été obtenues dans le cadre de la première étude clinique de phase III (2016-2017) en collaboration avec l'Imperial College London. Comme prévu avant le début de l’étude clinique, le sous-ensemble de 32 patients (21 traités et 11 sous placebo) recrutés à l’Hôpital universitaire de Gand (Belgique) a fourni des échantillons de sang pour l’étude du mécanisme d’action de gp-ASIT + ™.

Les données ont démontré qu'un traitement de courte durée (3 semaines) avec gp-ASIT + ™ active des mécanismes immunitaires régulateurs protégeant les patients contre l'allergie au pollen de graminées. Cet effet immunologique était déja présent une semaine après la dernière injection et a persisté jusqu'à la fin de la saison pollinique. D'autres travaux ex-vivo du prof. Shamji (Imperial College London) confirme ces conclusions et permet désormais d’utiliser la signature immunologique ASIT + ™ comme modèle de sélection de futurs produits candidats pour diverses indications allergiques telles que les arachides, le lait de vache, et le blanc d’œuf. Comme il n’existe actuellement aucun modèle préclinique fiable pour le criblage de nouveaux principes actifs pour l’immunothérapie allergénique, la nouvelle méthode de sélection d’ASIT représente un atout majeur pour le développement de meilleurs produits candidats avant le lancement d’essais cliniques aux coûts considérable.